科研成果 肠道微生物制剂改善获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）继发癫痫1例报告 本病例报告证实，含脆弱拟杆菌BF839的肠道微生物制剂作为辅助治疗，可有效改善艾滋病继发癫痫患者的发作症状（控制全身强直-阵挛发作、减少复杂部分性发作），同时缓解抗逆转录病毒治疗相关的长期腹泻，甚至可改善合并梅毒感染的血清学指标，且长期应用安全性良好、耐受性佳。
科研成果 脆弱拟杆菌BF839治疗儿童自闭症谱系障碍的疗效与安全性：一项随机临床试验 本随机临床试验证实，脆弱拟杆菌BF839可安全、有效地改善儿童ASD的异常行为（尤其刻板行为）与胃肠道症状，且对4岁以下低龄患儿和基线CARS评分≥30分的中重度患儿干预效果更显著；其作用机制与调节肠道菌群平衡、优化神经活性化合物代谢相关，为ASD的微生态干预提供了高质量的临床证据。
科研成果 脆弱拟杆菌(BF839)菌液的临床应用研究 本研究首次系统报道了脆弱拟杆菌（BF839）菌液的临床应用效果，证实BF839菌液安全、有效，可通过调节肠道微生态、增强机体免疫功能，改善肠道相关不适，具备临床推广应用价值。
科研成果 朱红硫磺菌经TLR4/NF-κB/MyD88通路改善小鼠卵清白蛋白食物过敏 朱红硫磺菌可通过抑制TLR4/NF-κB/MyD88通路，调节免疫应答、修复肠道屏障，安全有效地改善小鼠卵清白蛋白诱导的食物过敏，且高剂量干预效果更优；其作用还与自身含有的麦角甾醇、三萜类等活性成分的抗炎、免疫调节作用密切相关，为食物过敏的天然干预提供了新的候选方案。
科研成果 肠 - 脑胆碱能信号介导脆弱拟杆菌的抗癫痫作用 癫痫是常见神经系统疾病，难治性癫痫缺乏安全有效干预手段。临床发现癫痫患儿肠道脆弱拟杆菌显著减少，提示该菌与癫痫易感性相关。肠道菌群通过肠 - 脑轴调控大脑兴奋性，胆碱能信号与迷走神经是关键通路，本研究旨在揭示其机制并完成临床转化。
科研成果 生物界面矿化制备超高抗性肠道微生物用于口服生物治疗 口服益生菌在生产、储存、胃酸、胆汁等环节极易失活，专性厌氧菌（如 BF839）尤为脆弱。本研究受自然界生物矿化保护机制启发，通过生物界面矿化在细菌表面构建一层 “智能矿物外壳”，解决益生菌口服递送的核心难题。
科研成果 脆弱拟杆菌BF839可改善 Fmr1 KO小鼠在不同环境下的焦虑和多动行为 脆弱拟杆菌BF839**早期干预**可修复Fmr1 KO小鼠的焦虑样行为异常，恢复正常应激反应 ；对多动行为具有明确改善作用，提升环境适应能力； 为脆性X综合征、自闭症伴焦虑多动的微生态干预提供临床前实验依据
科研成果 产丁酸益生菌重塑微生物-肠-脑轴，降低重度癫痫发作风险—广州团队发布转化新证据 该研究团队在经典的皮层钴丝致痫大鼠模型中观察到：在致痫早期与慢性期，Lachnospira 水平均显著下降，且在补充 L. eligens（连续灌胃 15 天并通过 qPCR 证实定植）后，动物的 4–5 级全面性发作显著减少，首次发作潜伏期延长。与此同时，肠道与皮质 Occludin 蛋白上调、血浆 FD-4 外渗下降、血清 LBP 降低，提示肠屏障与血脑屏障同步修复并伴随全身炎症回落。
Members only 科研成果 朱红硫磺菌培养液对大鼠糖尿病足治疗作用的研究 朱红硫磺菌培养液对大鼠糖尿病足溃疡具有明确治疗效果，可作为糖尿病创面修复的天然候选干预方案，为临床 DFU 防治提供新方向。
科普文章 大连医科大学科研团队研究新成果：脆弱拟杆菌839逆转结核药物性肝损伤 此研究证明益生菌对ATB-DILI具有保护作用。BF839通过恢复肠道菌群、增强肠屏障完整性及抑制LPS/TLR4/NF-κB信号通路减轻炎症，从而缓解HRZE诱导的肝损伤。这些结果为BF839作为ATB-DILI患者潜在益生菌治疗方案提供理论支持。
科研成果 Cell：癌症中的饮食-微生物组相互作用 饮食与微生物群相互作用对癌症发生、进展和治疗响应至关重要。目前虽有成果，但因果关系不明确。未来需整合饮食暴露组、菌群功能及宿主数据，开发基于微生物群的 “精准营养” 策略，结合益生菌、代谢物补充等优化癌症治疗效果，并通过多中心临床试验解决现存问题。
科研成果 文献速递！广医二院肿瘤科与临床营养科团队发现肠道菌群提高肿瘤免疫治疗效果的新策略！ 长期服用肠道菌群制剂BF839可增强肿瘤对免疫检查点抑制剂（ICIs）的敏感性，延长晚期癌症患者免疫治疗的生存期，应用肠道菌群可能是提高癌症免疫治疗疗效的新策略。
研究论文 （译文）益生菌脆弱拟杆菌BF839在肿瘤免疫治疗中的临床应用前景 广州医科大学附属第二医院肿瘤中心有一项新研究成果发布！首次证实脆弱拟杆菌 BF839 可通过 cGAS-STING 通路提升免疫检查点抑制剂（ICI）疗效
科研成果 Nature子刊：不同的年龄相关和代谢相关肠道微生物组特征调节心血管疾病风险 研究通过大规模队列研究，揭示了年龄、代谢和肠道微生物之间的复杂关系及其对心血管疾病风险的影响。研究发现，代谢不健康的个体（如肥胖相关混合型和高血糖症型）具有更高的CVD风险，而肠道微生物年龄（MA）是一个独立于年龄、性别和生活方式等因素的CVD风险指标。年轻的MA可以抵消代谢功能障碍引起的CVD风险增加，这为通过调节肠道微生物来预防和治疗心血管疾病提供了新的思路和潜在的干预靶点。
科研成果 Nature子刊：菌群代谢产物短链脂肪酸连接饮食、微生物组和宿主免疫 这篇文章深入探讨了短链脂肪酸（SCFAs）如何通过饮食、微生物群和免疫系统之间的相互作用影响健康和疾病。SCFAs不仅在肠道内发挥重要作用，还能影响肠外免疫反应，并与多种疾病相关。通过调节微生物群落和SCFAs的水平，可能为预防和治疗免疫介导的疾病提供新的策略
科研成果 三阴性乳腺癌：天然多糖F2抗癌活性碾压顺铂！ 朱红硫磺菌提取物硫酸化多糖 F2通过抑制 EGFR 信号通路，显著抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和转移，表现出潜在的治疗三阴性乳腺癌的效果，有效抑制癌细胞的迁移和侵袭，减少转移风险。
科研成果 Nature子刊：揭示脆弱拟杆菌在婴儿神经认知发育中的重要性 脆弱拟杆菌是所有儿童中第4大丰富的物种，其相对丰度在健康儿童中更高（健康儿童平均相对丰度为0.0748，而中度急性营养不良（MAM）儿童为0.0487）。
科研成果 抗衰新靶点！脆弱拟杆菌通过肠-卵巢轴转运外泌体逆转生殖衰老 本研究首次揭示了脆弱拟杆菌移植通过肠-卵巢轴改善生殖衰老的机制。研究结果不仅为理解肠道微生物与生殖健康之间的联系提供了新的视角，还为开发基于肠道微生物的治疗方法提供了理论基础。
科研成果 45.9分综述：肠脑轴功能紊乱中常见的共病现象 本文强调了肠 - 脑相互作用障碍（DGBI）与其他疾病的重叠现象及其对患者管理和治疗的影响。DGBI 的重叠现象在临床实践中较为常见，涉及胃肠道内和非胃肠道的多种疾病。
科普文章 前沿报道：朱红硫磺菌多糖改善慢性酒精性肝病的作用机制 本研究从硫磺菌子实体中提取并纯化了新型酶解多糖ES1，并深入探讨了其对慢性酒精性肝病（ALD）的保护作用及机制。研究结果表明，ES1通过激活p62/Nrf2通路增强抗氧化能力，调节AMPK通路改善脂质代谢，以及改善肠道菌群结构，共同作用显著减轻了ALD小鼠的肝损伤，为ES1作为治疗ALD的新方法提供了有力证据。
科普文章 在共培养系统中，硫磺菌提取物可强烈增强益生菌乳酸双歧杆菌对 HCT-116 细胞的促凋亡作用 综上所述，这项研究表明朱红硫磺菌提取物能够显著增强益生菌乳酸双歧杆菌对结肠癌细胞HCT-116的促凋亡作用，这一发现为开发新的结肠癌治疗策略提供了科学依据。通过增强益生菌的促凋亡效果，可能为结肠癌患者提供一种新的辅助治疗手段，这不仅有助于提高治疗效果，还可能减少传统化疗的副作用。
科研成果 国际神经科学顶刊：帕金森病先发于肠道，是由肠道菌群失调造成的 综上所述，研究表明肠道菌群失调可能是帕金森病发展的关键因素，通过影响肠道免疫反应和肠屏障完整性，进而影响血脑屏障和神经系统，最终导致PD的病理生理学变化。这项研究成功识别了新的外周生物标志物，这些标志物可以用来开发更有效的策略，以防止PD向大脑的进展
